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ELISA的四種檢測(cè)方法？【白介素elisa試劑盒】

發(fā)布時(shí)間：2021/5/25 11:54:17      閱讀次數(shù)：1355

 ELISA常用的四種方法

1．直接法測(cè)定抗原

將抗原吸附在載體表面；

加酶標(biāo)抗體,形成抗原-抗體復(fù)合物；

加底物.底物的降解量＝抗原量.

2．間接法測(cè)定抗體

將抗原吸附于固相載體表面；

加抗體, 形成抗原-抗體復(fù)合物；

加酶標(biāo)抗體；

加底物. 測(cè)定底物的降解量＝抗體量.

3．雙抗體夾心法測(cè)定抗原

將抗原免疫第一種動(dòng)物獲得的抗體吸附于固相表面;

加抗原,形成抗原-抗體復(fù)合物;

加抗原免疫第二種動(dòng)物獲得的抗體,形成抗體抗原抗體復(fù)合物;

加酶標(biāo)抗抗體（第二種動(dòng)物抗體的抗體）;

加底物.底物的降解量＝抗原量.

4. 競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定抗原

將抗體吸附在固相載體表面;

（1） 加進(jìn)酶標(biāo)抗原；

（2）,（3）加進(jìn)酶標(biāo)抗原和待測(cè)抗原；

加底物.對(duì)照孔與樣品孔底物降解量的差＝未知抗原量.

三．儀器和材料

1. 聚苯乙烯微量細(xì)胞培養(yǎng)板（平板, 40, 96孔）.

2. 酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀

3. 辣根過(guò)氧化物酶羊抗兔IgG, 工作稀釋度1:1000.

4. 包被液:：0.05mol/L pH9.6碳酸緩沖液,4℃,保存, Na2CO3 0.15克, NaHCO3 0.293克,蒸餾水稀釋至100 ml.

5. 稀釋液：0.01mol/LpH7.4 PBS－－Tween－－20, ４℃,保存. NaCl 8g, KH2PO4 0.2g, Na2HPO4.12H2O 2.9g, Tween-20,0.5ml. 蒸餾水加至1000ml.

6. 洗滌液：同稀釋液

7. 封閉液：0.5%雞卵清蛋白,pH7.4 PBS.

8. 鄰苯二胺溶液（底物）：臨用前配制 0.1M 檸檬酸（2.1g/100ml）, 6.1ml 0.2M Na2HPO4.12H2O （7.163g/100ml） 6.4ml, 蒸餾水12.5ml, 鄰苯二胺10mg, 溶解后, 臨用前加30%H2O2 40 微升.

9. 終止液：2mol/LH2SO4.

四. 操縱步驟

1. 包被抗原：用包被液將抗原作適當(dāng)稀釋, 一般為1～10微克/孔,每孔加200微升,37℃溫育1小時(shí)后,4℃冰箱放置16～18小時(shí).

2. 洗滌：倒盡板孔中液體,加滿(mǎn)洗滌液,靜放三分鐘,反復(fù)三次,最后將反應(yīng)板顛倒在吸水紙上,使孔中洗滌液流盡.

3. 加封閉液200微升,37℃放置一小時(shí).

4. 洗滌同2.

5. 加被檢血清：用稀釋液將被檢血清作幾種稀釋,,每孔200微升.同時(shí)作稀釋液對(duì)照.37℃放置2小時(shí).

6. 洗滌同2.

7. 加辣根過(guò)氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200微升, 放置37℃ 1小時(shí).

8. 洗滌同2.

9. 加底物：鄰苯二胺溶液加200ml,室溫暗處10－－15分鐘.

10. 加終止液：每孔50微升.

11. 觀(guān)察結(jié)果：用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀記錄450nm讀數(shù).

泉州市睿信生物科技有限公司會(huì)定期發(fā)布新品推薦和產(chǎn)品規(guī)格參數(shù).公司主要經(jīng)營(yíng)：elisa試劑盒 大鼠/小鼠/牛/羊/犬elisa試劑盒 人elisa試劑盒 胰島素/白介素/白細(xì)胞介素elisa試劑盒等產(chǎn)品.歡迎來(lái)電咨詢(xún)產(chǎn)品,新聞轉(zhuǎn)自網(wǎng)絡(luò),如果有內(nèi)容侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系本公司,會(huì)及時(shí)做出刪除處理,謝謝！ELISA常用的四種方法

1．直接法測(cè)定抗原

將抗原吸附在載體表面；

加酶標(biāo)抗體,形成抗原-抗體復(fù)合物；

加底物.底物的降解量＝抗原量.

2．間接法測(cè)定抗體

將抗原吸附于固相載體表面；

加抗體, 形成抗原-抗體復(fù)合物；

加酶標(biāo)抗體；

加底物. 測(cè)定底物的降解量＝抗體量.

3．雙抗體夾心法測(cè)定抗原

將抗原免疫第一種動(dòng)物獲得的抗體吸附于固相表面;

加抗原,形成抗原-抗體復(fù)合物;

加抗原免疫第二種動(dòng)物獲得的抗體,形成抗體抗原抗體復(fù)合物;

加酶標(biāo)抗抗體（第二種動(dòng)物抗體的抗體）;

加底物.底物的降解量＝抗原量.

4. 競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定抗原

將抗體吸附在固相載體表面;

（1） 加進(jìn)酶標(biāo)抗原；

（2）,（3）加進(jìn)酶標(biāo)抗原和待測(cè)抗原；

加底物.對(duì)照孔與樣品孔底物降解量的差＝未知抗原量.

三．儀器和材料

1. 聚苯乙烯微量細(xì)胞培養(yǎng)板（平板, 40, 96孔）.

2. 酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀

3. 辣根過(guò)氧化物酶羊抗兔IgG, 工作稀釋度1:1000.

4. 包被液:：0.05mol/L pH9.6碳酸緩沖液,4℃,保存, Na2CO3 0.15克, NaHCO3 0.293克,蒸餾水稀釋至100 ml.

5. 稀釋液：0.01mol/LpH7.4 PBS－－Tween－－20, ４℃,保存. NaCl 8g, KH2PO4 0.2g, Na2HPO4.12H2O 2.9g, Tween-20,0.5ml. 蒸餾水加至1000ml.

6. 洗滌液：同稀釋液

7. 封閉液：0.5%雞卵清蛋白,pH7.4 PBS.

8. 鄰苯二胺溶液（底物）：臨用前配制 0.1M 檸檬酸（2.1g/100ml）, 6.1ml 0.2M Na2HPO4.12H2O （7.163g/100ml） 6.4ml, 蒸餾水12.5ml, 鄰苯二胺10mg, 溶解后, 臨用前加30%H2O2 40 微升.

9. 終止液：2mol/LH2SO4.

四. 操縱步驟

1. 包被抗原：用包被液將抗原作適當(dāng)稀釋, 一般為1～10微克/孔,每孔加200微升,37℃溫育1小時(shí)后,4℃冰箱放置16～18小時(shí).

2. 洗滌：倒盡板孔中液體,加滿(mǎn)洗滌液,靜放三分鐘,反復(fù)三次,最后將反應(yīng)板顛倒在吸水紙上,使孔中洗滌液流盡.

3. 加封閉液200微升,37℃放置一小時(shí).

4. 洗滌同2.

5. 加被檢血清：用稀釋液將被檢血清作幾種稀釋,,每孔200微升.同時(shí)作稀釋液對(duì)照.37℃放置2小時(shí).

6. 洗滌同2.

7. 加辣根過(guò)氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200微升, 放置37℃ 1小時(shí).

8. 洗滌同2.

9. 加底物：鄰苯二胺溶液加200ml,室溫暗處10－－15分鐘.

10. 加終止液：每孔50微升.

11. 觀(guān)察結(jié)果：用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀記錄450nm讀數(shù).

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